Rancangan Crossover Dalam Penelitian Bidang Ergonomi
Abstrak
Crossover merupakan salah satu rancangan penelitian, yang memberikan urutan intervensi pada setiap subjek penelitian. Dalam pemberian intervensi, subjek dibagi menjadi dua kelompok atau lebih pada periode I, kemudian dilakukan pertukaran intervensi pada periode berikutnya. Setiap individu mendapatkan seluruh intervensi pada proses penelitian. Tujuan penulisan ini adalah untuk memberikan gambaran terkait rancangan crossover pada penelitian bidang ergonomi, terutama rancangan, jumlah sampel, efek periode, efek sisa dan uji statistik. Rancangan crossover memiliki rancangan yang khusus, yang merupakan bentuk khusus dari rancangan controlled double blind randomized trial. Jumlah sampel dalam rancangan crossover ini lebih sedikit dibandingkan dengan rancangan parallel. Adanya efek periode dan efek sisa, maka uji statistik yang digunakan menyesuaikan dengan efek periode dan efek sisa tersebut.
##plugins.generic.usageStats.downloads##
Referensi
Cleophas, T. J., dan De Vogel, E. M. 1998. Crossover studies are a better format for comparing equivalent treatments than parallel-group studies. Pharm World Sci, 20(3): 113–117.
Feingold, M. dan Gillespie, B. W. 1996. Cross-over trials with censored data. Stat Med, 15(10): 953–67.
Fleiss, J. L. 1989. A critique of recent research on the two-treatment crossover design. Controlled clinical trials, 10(3): 237–43.
Kraemer, H. C., dan Thiemann, S. 1987. How many subjects? Statistical power analysis in research. Sage Publications, Inc.
Louis, T. A., Lavori, P. W., Bailar, J. C., dan Polansky, M. 1984. Crossover and self-controlled designs in clinical research. NEJM, 310: 24–31.
Maclure, M. 1991. The case-crossover design: a method for studying transient effects on the risk of acute events. Am J Epidemiol,133(2): 144–153.
Mills, E. J., Chan, A. W., Wu, P., Vail, A., Guyatt, G. H., dan Altman, D. G. 2009. Design, analysis, and presentation of crossover trials. Trials, 30(10): 27.
Nolan, S. J., Hambleton, I., dan Dwan, K. 2016. The Use and Reporting of the Cross-Over Study Design in Clinical Trials and Systematic Reviews: A Systematic Assessment. PLoS ONE, 11(7): e0159014.
Pocock, S. J. 2008. Clinical trials ‐ A Practical Approach. Chichester (UK): John Wiley & Sons.
Senn, S. J. 2002. Cross-over trials in clinical research (2nd edition). Chichester (UK): John Wiley & Sons.
Shen, D. dan Lu, Z. 2006. Estimate Carryover Effect in Clinical Trial Crossover Designs. Terdapat pada https://www.lexjansen.com/pharmasug/2006/Posters/PO16.pdf. Diakses pada tanggal 24 Maret 2022.
Stufken, J. 1996. Optimal crossover designs. Handbook of statistics, 13:63–90.
Wang, W., Cong, N., Chen, T., Zhang, H., dan Zhang, B. 2019. A note on misspecification in general linear models with correlated errors for the analysis of crossover clinical trials. PLoS ONE, 14 (3): e0213436.
Wellek, S. dan Blettner, M. 2012. On the proper use of the crossover design in clinical trials: part 18 of a series on evaluation of scientific publications. Dtsch Arztebl Int, 109(15): 276–81.
