AKTIVITAS ANTIHIPERPIGMENTASI LIKOPEN SECARA IN SILICO
Abstract
Hiperpigmentasi disebabkan oleh terakumulasinya melanin yang berlebihan pada kulit sehingga terjadi penggelapan kulit. Hiperpigmentasi ini salah satu penyebab orang kurang percaya diri, sehingga produk kosmetik dipasaran menawarkan solusi antihiperpigmentasi. Senyawa yang umum digunakan pada produk antihiperpigmentasi adalah hidrokuinon Permasalahan penggunaan hidrokuinon terletak pada efek samping yang ditimbulkan yaitu okronosis, genotoksisitas, dan karsinogenik. Tujuan penelitian ini untuk mengetahui potensi likopen sebagai antihiperpigmentasi secara in silico dengan mekanisme penghambatan tirosinase dibandingkan dengan hidrokuinon. Metode yang digunakan adalah molecular docing. Analisis data dilakukan dengan membandingkan energi ikatan yang diperoleh dari likopen dan hidroquinone yang di-docking-kan dengan tirosinase. Energi ikatan dari kedua senyawa tersebut dengan tirosinase secara berturut-turut adalah -5,18 dan -4,22. Nilai energi ikatan tirosinase lebih rendah dibandingkan dengan hidrokuinon. Perbandingan energi ikatan dari likopen dan hidroquinone menunjukkan bahwa likopen merupakan senyawa yang memiliki potensi sebagai inhibitor tirosinase secara in silico dengan aktivitas yang lebih tinggi dibandingkan dengan hidrokuinon.
Kata kunci: Hiperpigmentasi, Hidrokuinon, Likopen, In Silico
Downloads
References
Dalimartha, S., 2008, Atlas Tumbuhan Obat Indonesia, Jilid 5, Pustaka Bunda, Jakarta
Drie, J.H.v., 2005, Pharmacophore-Based Virtual Screening : A Practical Perspective, Alvarez, J. and Schoicet, B., Virtual Screening in Drug Discovery, Taylor and Francis Group, Boca Raton, 157-205.
Gunawan, S.G., Setiabudy, R., Nafrialdi, dan Elysabeth, 2007, Farmakologi dan Terapi, 5th ed., Departemen Farmakologi dan Terapeutik Fakultas Kedokteran, Universitas Indonesia, Jakarta
Guyton, A. C., dan Hall, J. E., 1997, Buku Ajar: Farmakologi Kedokteran, 9th ed., a.b. Setiawan, I., Tengadi K.A., dan Santoso, A., Penerbit Buku Kedokteran EGC, Jakarta.
Hypercube, 2002,Hyper Chem Release 7: Tools for Molecular Modeling, Hypercube Incorporation, Ontario.
Ismaya, W.T., Rozeboom, H.J., Wejin, A., Mes, J.J., Fusetti, F., Wichers, H.J. and Dijkstra, B.W. 2011. Crystal Structure pf Agaricus bisporus Mushroom Tyrosinase: Identity of The Tetramer Subunits and Interaction with Tropolone. Biochemistry. 50:5477-5486.
Jain, A.N. and Nicholls, A., 2008, Recommendations for Evaluations of Computational Methods, J. Comput. Aided Mol. Des., 22:133-139.
Rachmania, R.A., Supandi, dan Cristina, F.A.D., 2016, Analisis Penambatan Molekul Senyawa Flavonoid Buah Mahkota Dewa (Phaleria macrocarpa (Scheff.) Boerl.) pada Reseptor α-Glukosidase sebagai Antidiabetes, Pharmacy, 13(2):239-251.
Saputri, K.E., Fakhmi, N., Kusumaningtyas, E., Priyatama, D. dan Santoso, B., 2016, Docking Molekular Potensi Anti Diabetes Melitus Tipe 2 Turunan Zerumbon Sebagai Inhibitor Aldosa Reduktase Dengan Autodock-Vina, Chimica et Natura Acta, 4(1):16-20.
Sastry, G.M., Adzhigirey, M., Day, T., Annabhimoju, R. and Sherman, W., 2013, Protein and Ligand Preparation : Parameters, Protocols, and Influence on Virtual Screening Enrichments, J. Comput. Aided Mol. Des., 27(3):221–234.
Tahir, I., K. Wijaya, Falah, I.I., dan Damayanti, R., 2004, ‘Pemodelan Molekul Senyawa Mycosporine-Like Amino Acids (MAAs-Like) sebagai Senyawa Penyerap Sinar UV’, dipresentasikan pada Seminar Nasional Hasil Penelitian MIPA di Semarang, 4 Desember.
Tjahjono, D.H., dan Hamzah, N., 2013, Studi Hubungan Kuantitatif Struktur-Aktivitas, Fitur Farmakofor, dan Docking Molekuler Senyawa Turunan Pirazolo-[3,4-d]-Pirimidin sebagai Inhibitor Mer Tirosin Kinase, Acta Pharmaceutica Indonesia, 38(1):1-10.
Tjandra, O., Rusliati, R., dan Zulhipri, 2011, Uji Aktifitas Antioksidan dan Profil Fitokimia Kulit Rambutan Rapiah (Nephelium lappaceum), Karya Ilmiah, UPT Penerbitan dan Percetakan UNS, Solo
Zainol, Q., Hidayat, E. M., dan PeryogaS. U., 2014,Antipyretic Effect of Cinnamomum burmannii (Nees & T.Nees) Blume Infusion in Fever-induced Rat Models, Althea Medical Journal, 1 (2): 81-85.
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License
